EU godkänner Sanofis MS-läkemedel

Läkemedelsbolaget Sanofi har fått EU-kommissionens godkännande för Cenrifki (tolebrutinib) för behandling av sekundärprogressiv multipel skleros utan skov de senaste två åren.

Enligt bolaget är det den första behandlingen i EU som specifikt riktar sig mot funktionsnedsättande sjukdomsprogression i denna patientgrupp.

Godkännandet baseras på fas 3-studien HERCULES, där läkemedlet visade sig kunna fördröja utvecklingen av funktionsnedsättning. Sanofi planerar att lansera behandlingen i Tyskland senare i år.

Bifogat: https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-06-23-05-00-00-3315699