Mercks Keytruda får positivt CHMP-utlåtande för utökad användning vid blåscancer

Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertkommitté CHMP rekommenderar en utvidgad indikation för Merck & Co:s cancerläkemedel Keytruda, pembrolizumab.

Rekommendationen gäller Keytruda i kombination med enfortumab vedotin som behandling före operation och därefter fortsatt behandling efter radikal cystektomi för vuxna med muskelinvasiv blåscancer som kan behandlas med cisplatinbaserad kemoterapi. Beskedet baseras på interimsresultat från fas 3-studien KN-B15, även kallad EV-304.