Pfizers covid-piller Paxlovid effektivt hos vuxna enligt FDA-tjänstemän
Amerikanska läkemedelsjätten Pfizers orala covid-behandling Paxlovid är effektiv hos vuxna högrisk-personer. Det uppgav tjänstemän från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA till CNBC.
Idag ska myndighetens rådgivande kommitté diskutera om de ska rekommendera ett fullständigt godkännande av Paxlovid för behandling av mild till måttlig covid hos vuxna högrisk-personer.
FDA godkände Paxlovid för akut användning i december 2021. Pfizer lämnade in en ansökan om fullständigt godkännande av läkemedlet i juni 2022 och myndigheten förlängde granskningsperioden för ansökan i december 2022. Myndigheten ska avsluta sin granskning i maj.
Vidare har FDA beslutat att godkänna Pfizers bivalenta covid-vaccin för användning hos barn i åldrarna 6 månader till fyra år.
