Positivt utlåtande i Europa för Pfizer/Biontechs bivalenta omikronanpassade boostervaccin mot covid-19
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, tillkännagav idag ett positivt utlåtande som rekommenderar villkorligt godkännande av en boosterdos av Pfizers och Biontechs Comirnaty Original/Omikron BA.1 vaccin för individer 12 år och äldre. Det framgår av ett pressmeddelande.
EU-kommissionen ska granska CHMP:s rekommendation och förväntas fatta ett slutgiltigt beslut inom kort.
Om det godkänns kommer doser av Comirnaty Original/Omikron BA.1 vara tillgängliga inom de närmaste dagarna för alla 27 EU-medlemsstater för starten av europeiska vaccinationskampanjer. Lokalt utbud kan variera beroende på enskilda länders myndigheters önskemål.