Redwood Pharma får godkännande att inleda klinisk prövning av RP501

Forskningsbolaget Redwood Pharma har fått godkännande av den österrikiska läkemedelsmyndigheten att inleda klinisk prövning av kandidaten RP501, som syftar till att behandla torra ögon. Det framgår av ett pressmeddelande.

Resultaten i prövningen kommer ligga till grund för en CE-märkning samt andra regulatoriska marknadsgodkännanden.

"Vi är exalterade att inleda den här prövningen vid Wiens Medicinska Universitet, Österrike. Torra ögon är en sjukdom som många lider av och där nya behandlingar behövs. Som en unik termogel har RP501 potential att ge lättnad till många", kommenterar Gerhard Garhöfer, som ska leda studien.

60 patienter ska delta i studien och inom kort ska rekryteringen inledas.