Sanofis amlitelimab visar effekt i fas 3 – går mot regulatoriska ansökningar

Franska läkemedelsjätten Sanofi uppger att antikroppen amlitelimab nådde alla primära och viktiga sekundära mål i fas 3-studien SHORE vid vecka 24 hos patienter med måttlig till svår atopisk dermatit.

I COAST 2 nåddes primärmålet för USA men inte samtliga samprimära mål i EU.

Säkerhetsprofilen var i linje med tidigare data. En preliminär fas 2-analys visade fortsatt förbättring upp till vecka 52.

Sanofi planerar globala regulatoriska ansökningar under andra halvåret 2026.