EU-harmonisering ger enklare läkemedelsprövningar

I dag börjar en ny EU-förordning för kliniska läkemedelsprövningar gälla, de nya reglerna innebär ökad harmonisering av tillståndsprocessen inom EU.

Den nya EU-förordningen för kliniska läkemedelsprövningar som börjar gälla i dag innebär bland annat att harmoniseringen vid tillståndsprocessen ökar och att öppenheten om beviljade prövningar ökar. En viktig förändring är att nu behöver bara en … Fortsatt.