Annexin Pharmaceuticals bokslutskommuniké 2025

Januari – december 2025 i sammandrag
Annexin Pharmaceuticals AB (publ), 556960-9539
 
Fjärde kvartalet 2025 
· Periodens resultat uppgick till -10 515 TSEK (-12 350)
· Resultat per aktie uppgick till -1,59* kr (-2,73*)
· Eget kapital per aktie uppgick till 3,77* kr (4,29*)
· Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -9 481 TSEK (-10 281)
· Likvida medel uppgick vid kvartalets utgång till 27 395 TSEK (16 337) samt 36 876 TSEK vid kvartalets ingång
 
Januari – december 2025
· Periodens resultat uppgick till -36 893 TSEK (-50 252)
· Resultat per aktie uppgick till -5,58* kr (-11,11*)
· Eget kapital per aktie uppgick till 3,77* kr (4,29*)
· Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -36 925 TSEK (-50 228)
· Likvida medel uppgick vid kvartalets utgång till 27 395 TSEK (16 337) samt 16 337 TSEK vid årets ingång
 
 Ekonomisk översikt

* Resultat per aktie och Eget kapital per aktie är omräknat för 2024 & 2025 med hänsyn till den sammanläggning av aktier 1:100 som genomfördes under andra kvartalet 2025.
 
Händelser under fjärde kvartalet
· I december meddelades att de två första patienterna doserats i bolagets kliniska Proof of Concept fas 2a-studie med läkemedelskandidaten ANXV inom ögonsjukdomarna diabetesretinopati (DR) och retinal venocklusion (RVO).
· I december presenterades en intervju med bolaget gällande en uppdatering av den pågående kliniska Proof of Concept fas 2a-studien inom DR och RVO.
 
Händelser efter periodens utgång
· I januari utsågs Pareto Securities AB till likviditetsgarant i syfte att främja en god likviditet i Annexins aktie samt att minska spreaden mellan köp- och säljkurser under pågående handel.
· I februari meddelades gynnsamma resultat i den pågående fas 2a-studie inom DR och RVO för de första två behandlade patienterna, vilket ger positiva indikationer för fortsatta studier.
· Bolaget planerar att kostnadsbespara samt senarelägga vissa aktiviteter, vilket förlänger bolagets beräknade kassalikviditet med två månader till och med juni 2026.
 

Vd har ordet
Första patienterna behandlade i fas 2-studie med gynnsamma resultat

Det fjärde kvartalet 2025 markerar ett avgörande steg för Annexin Pharmaceuticals. I december doserades de två första patienterna i vår Proof of Concept/fas 2a-studie med läkemedelskandidaten ANXV inom diabetesretinopati (DR) och retinal venocklusion (RVO), och i början av februari kunde vi meddela att resultaten bedöms gynnsamma för båda patienterna vid en första analys en månad efter behandling.

 Studiens upplägg och adaptiva studiedesign, där vi under studiens gång kan besluta att till exempel ändra antal dagar för behandling eller dos, ger oss möjlighet att få indikationer på säkerhet, tolerabilitet och tidiga effektsignaler. Vi kan redan nu konstatera att inga säkerhetsrelaterade observationer har gjorts hos de två behandlade patienterna, varav en diagnostiserad med DR och en med RVO, och att gynnsamma effektsignaler har rapporterats hos båda patienterna. Även om detta är en initial analys av de två första patienterna är resultaten mycket uppmuntrande och vi ser nu med spänning fram emot att både följa patienterna under sammanlagt fyra månader, och såklart, att kunna behandla fler patienter.

Efter höstens justering av inklusionskriterierna har vi sett ett ökat inflöde av DR-patienter i screening och vi hoppas att sammanlagt tre patienter med DR ska ha behandlats med ANXV före första kvartalets slut. Samtidigt vidtar vi flera åtgärder för att öka rekryteringen av RVO-patienter.

Affärsutvecklingsarbetet fortsätter på olika fronter. Under fjärde kvartalet presenterades våra tidigare fas 2-data inom RVO och den pågående studien på kommersiellt och vetenskapligt inriktade möten. I januari 2026 deltog vi vid den årliga JP Morgan Annual Healthcare Conference i San Francisco, där vi träffade ett antal läkemedelsbolag och andra intressenter i vårt ANXV-program. Tveklöst söker många läkare såväl som läkemedelsbolag efter nya behandlingsmekanismer och produkter inom retinala kärlsjukdomar, och vi kan konstatera att vårt pågående kliniska program inom både RVO och DR väcker stort intresse i dialogerna. 

Möjligheterna att erhålla ytterligare kliniska data inom RVO, liksom att bredda indikationsområdet till DR, har efterfrågats av vissa potentiella licenstagare. Globalt har cirka 100 miljoner diabetiker diabetesretinopati, antalet ökar, och cirka 20 % av dessa har påverkan på näthinnan som hotar synförmågan. Sjukdomen är kronisk varför upprepade behandlingar kan komma att behövas. Därmed bedömer vi att mer klinisk data inom DR och RVO kommer att markant öka intresset bland potentiella licenstagare och stärka oss inför fortsatt finansiering av bolaget.

Jämfört med tidigare kommunicerad användning av emissionslikvid i februari 2025, så har kostnaderna för den pågående fas 2-studien delvis skjutits framåt på grund av en något senare start och långsammare patientrekrytering, medan kostnader för affärsutveckling och patent har ökat som resultat till ett intensifierat internationellt arbete samt validering av nya patent.
 
Vi fortsätter att effektivisera vårt arbete och minska vår kostnadsbas i syfte att stärka vår kassaposition, vilket har lett till att vi förlängt bolagets beräknade kassalikviditet med ytterligare två månader till och med juni 2026.

Ledning och styrelse arbetar kontinuerligt med att stärka bolagets finansiella position inför andra halvåret, främst i form av finansieringslösningar som ger minimal utspädning för våra aktieägare, men som ger bolaget mer tid att generera kompletterande kliniska data, vilka kan komma att resultera i ett licensavtal.

Annexin har avancerat ANXV-programmet väsentligt under året som gått, etablerat ett Medical Advisory Board med världsledande experter och de nya resultaten med effektsignaler i DR stärker vår övertygelse om att ANXV har möjlighet att bli ett framgångsrikt läkemedel.

Vi ser nu mycket fram emot att kunna rapportera ytterligare resultat allt eftersom fas 2-studien fortskrider, och därigenom stärka grunden för partnerskap och fortsatt klinisk utveckling av ANXV.

Anders Haegerstrand, VD

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Anders Haegerstrand, vd
Mobil: +46 70 575 50 37
E-mail: [email protected]

Susanne Andersson, CFO
Mobil: +46 730 668 904
E-mail: [email protected]

Denna information lämnades för offentliggörande den 5 februari 2026, 08:30 CET.

Rapporten kan ses på bolagets hemsida: annexinpharma.se/investerare/financial-reports
Redeye är företagets Certified Adviser och kan nås på [email protected] eller på telefon +46 8 121 576 90