BioArctic Q4 2022: Transformerande tider - Redeye
Redeye uppdaterar sin syn på BioArctic med anledning av Q4-rapporten och ytterligare framsteg för Lecanemab, som tidigare i år fick ett villkorat godkännande i USA. Vi anser att läkemedelskandidaten Lecanemab – som är utlicensierad till Eisai – sannolikt blir det första fullt godkända sjukdomsmodifierande läkemedlet som adresserar tidig Alzheimers sjukdom – en marknad där enkom BioArctics kandidat har möjlighet att omsätta över USD 10 miljarder. Vi räknar på att en bred kommersialisering i USA kan initieras redan i Q3 2023.
Länk till analysen i sin helhet: https://www.redeye.se/research/874160/bioarctic-q4-2022-transformerande-tider?utm_source=finwire&utm_medium=RSS