Nyhet

FDA-krav sänker Ascelia Pharma

Ascelia Pharma, ett bioteknikbolag med fokus på sällsynta cancerformer, meddelar att bolaget har mottagit ett så kallat Complete Response Letter (CRL) från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA avseende bolagets registreringsansökan för läkemedlet Orviglance.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Lorem ipsum dolor sit amet. Est omnis iusto eos velit nostrum et pariatur quod non. Consequuntur nemo id dolores tempora ut quis quis eum. Porro dolore rem voluptas iste. Consequuntur nemo id dolores tempora ut quis quis eum

Läs hela texten hos EFN
Denna källa har få eller inga artiklar bakom betalvägg
Öppna