Ny Leqembi-formulering får grönt ljus i Kina

Läkemedelsbolaget Bioarctics partner Eisai har meddelat att den kinesiska läkemedelsmyndigheten National Medical Products Administration (NMPA) har godkänt den subkutana autoinjektorformuleringen av Leqembi (Leqembi SC-AI) som startbehandling för patienter med mild kognitiv svikt på grund av Alzheimers sjukdom eller mild demens vid Alzheimers sjukdom.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Lorem ipsum dolor sit amet. Est omnis iusto eos velit nostrum et pariatur quod non. Consequuntur nemo id dolores tempora ut quis quis eum. Porro dolore rem voluptas iste. Consequuntur nemo id dolores tempora ut quis quis eum

Läs hela texten hos EFN
Denna källa har få eller inga artiklar bakom betalvägg
Öppna