Active Biotech kommenterar första doseringen i uppdaterad myelofibrosstudie

Beskedet är det andra i ordningen kring den europeiska studien i år.

I maj meddelade Active Biotech att europeiska läkemedelsmyndigheter och etikkommitté ställt sig positiva till protokolltillägget, vilket gav klartecken att återuppta patientrekryteringen. Nu har alltså den formella regulatoriska processen avslutats och den första patienten har behandlats enligt det uppdaterade schemat.