Monivents MDR-certifiering tar bolaget förbi ett av medtechs tuffaste hinder

För en medicinteknisk produkt som Monivents krävs en certifiering enligt Medical Device Regulation (MDR) för att nå den europeiska marknaden, något som kan ta år att få på plats.

MDR-certifieringen gör att bolaget kan CE-märka produkten, vilket krävs för att få sälja en medicinteknisk produkt i Europa.