Positiva studieresultat för Novo Nordisk-konkurrent

Amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly planerar att ta nästa steg i utvecklingen av sitt läkemedel eloralintid för behandling av fetma. Nya data visar lovande effekt på viktminskning, och bolaget förbereder nu kliniska fas 3-studier.

• Eli Lilly går vidare med fas 3-prövningar av eloralintid mot fetma.
• Patienter i fas 2-studie minskade i genomsnitt 20,1 procent i kroppsvikt.
• Läkemedlet efterliknar hormonet amylin för att minska aptit och bromsa matsmältning.

Enligt CNBC har Eli Lilly offentliggjort resultaten från sin fas 2-studie med eloralintid, ett läkemedel som undersöks för behandling av övervikt och fetma. Bolaget meddelar att man kommer gå vidare med fas 3-studier under årets slut.

Stora viktminskningar rapporteras

I studien testades eloralintid som monoterapi vid olika doser. Vid den högsta dosen minskade patienterna sin kroppsvikt med i genomsnitt 20,1 procent efter 48 veckor. Den lägsta dosen gav en viktminskning på 9,5 procent.

Som jämförelse uppgick viktminskningen för placebogruppen endast till 0,4 procent. Samtliga dosgrupper uppnådde det primära effektmåttet i studien, enligt bolaget.

Vid 48 veckor uppnådde alla behandlingsgrupper med eloralintid det primära effektmåttet.

Eli Lilly, enligt CNBC.

Verkningsmekanism och framtida planer

Eloralintid verkar genom att efterlikna hormonet amylin, vilket minskar aptit och saktar ner matsmältningen. Läkemedlet har prövats som en veckovis injektion.

Eli Lilly har även för avsikt att utvärdera eloralintid som ett komplement till inkretinbaserade behandlingar. Resultaten presenterades vid ObesityWeek 2025 och har publicerats i The Lancet.

Efter offentliggörandet av studieresultaten har Eli Lillys aktiekurs ökat med 1,4 procent i förhandeln.