Astra Zeneca-läkemedel visade positiva långtidsdata för fas 3-studie mot Skelleftesjukan

Astra Zenecas uppfyllde de primära effektmålen i fas 3-studien med eplontersen mot ärftlig transthyretin-medierad amyloid polyneuropati (ATTRv-PN), även känd som Skelleftesjukan. 66-veckorsdatan överensstämde med de positiva 35-veckorsresultaten som tillkännagavs i juni 2022, skriver bolaget i ett pressmeddelande.

"Dessa resultat understryker ytterligare eplontersens potential att vara en förstklassig behandling inom alla former av transthyretin-medierad amyloidos, inklusive polyneuropati och kardiomyopati som kan leda till hjärtsvikt", kommenterar Mene Pangalos, Executive Vice President, Bio Pharmaceuticals R&D, Astra Zeneca.

Skelleftesjukan ger symtom från bland annat perifera nerver, hjärta, mage och tarmar, ögon samt njurar.

Resultaten från både 35- och 66-veckorsanalyserna av studien kommer att presenteras vid American Academy of Neurology Annual Meeting i april.