Astra Zeneca: Positiva fas 3-data för Ultomiris vid njursjukdom

Läkemedelsbolaget Astra Zeneca meddelar att Ultomiris uppnådde det primära målet i en fas 3-studie inom IgA-nefropati. Läkemedlet visade en statistiskt säkerställd och kliniskt relevant minskning av proteinuri efter 34 veckor.

Effekten sågs redan efter tio veckor, vilket bolaget menar stärker potentialen som sjukdomsmodifierande behandling. Säkerhetsprofilen var i linje med tidigare studier och inga nya säkerhetssignaler identifierades.

Bolaget planerar att lämna in data till myndigheter i flera regioner, samtidigt som studien fortsätter fram till slutliga resultat.

IgA-nefropati är en kronisk njursjukdom.