Astra Zenecas Datroway nära EU-godkännande för svår bröstcancer

EMA:s expertkommitté CHMP rekommenderar ett EU-godkännande för läkemedelsbolaget Astra Zenecas och Daiichi Sankyos Datroway som förstalinjebehandling för vuxna med inoperabel eller metastaserad trippelnegativ bröstcancer som inte är aktuella för PD-1/PD-L1-immunterapi.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Rekommendationen bygger på fas III-studien TROPION-Breast02, där Datroway förbättrade både total överlevnad och progressionsfri överlevnad jämfört med cytostatika.