Bioinvent inleder fas 2a-studie med BI-1206, 'en viktig milstolpe' - vd
Börskollen - Aktier, fonder och ekonominyheter
BörskollenFör dig med koll på börsen

Nyhet

Bioinvent inleder fas 2a-studie med BI-1206, 'en viktig milstolpe' - vd

Bioinvent inleder fas 2a-studie med BI-1206, 'en viktig milstolpe' - vd

Läkemedelsbolaget Bioinvent inleder idag fas 2a-studien med sin läkemedelskandidat BI-1206 i kombination med MSD:s Keytruda (pembrolizumab) som första linjens behandling till patienter med avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och uvealt melanom. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien kommer att genomföras i två delar med patienter vid kliniker i ett handfull länder, däribland Sverige och USA. De första resultaten väntas under andra halvåret 2026.

"Vi är mycket glada över att inleda denna fas 2a-studie, det är en viktig milstolpe i vårt uppdrag att ge patienter tillgång till BI-1206", säger Martin Welschof, vd för Bioinvent.

Tidigare fas 1-data för BI-1206 har visats vara säker med god tolerabilitet och lovande klinisk aktivitet i kraftigt förbehandlade patienter.

"De tidiga kliniska signalerna på effekt som observerades i fas 1-studien ger ett starkt stöd för att gå vidare i första linjens behandling av NSCLC och uvealt melanom, två indikationer med viktiga medicinska behov", säger Welschof.

Nyhetsbrev