FDA godkänner Abbvies Juvmo mot Parkinsons sjukdom

FDA har godkänt bioteknikjätten Abbvies Juvmo, tavapadon, för behandling av vuxna med Parkinsons sjukdom. Läkemedlet är enligt bolaget den första godkända selektiva D1/D5-receptoragonisten och tas en gång dagligen, med eller utan levodopa.

Godkännandet bygger på fas 3-programmet TEMPO, där behandlingen förbättrade daglig funktion och motoriska symtom samt ökade tiden utan besvärande dyskinesi.

USA-lansering väntas i oktober.

Flera svenska och nordiska börsbolag är aktiva inom Parkinsons sjukdom.