FDA godkänner Johnson & Johnsons nya lins

Amerikanska läkemedels- och medicinteknikjätten Johnson & Johnson har fått FDA-godkännande i USA för den nya intraokulära linsen TECNIS PureSee, avsedd för kataraktkirurgi, vilket är operation mot grå starr.

Linsen ger förlängt synområde och ska enligt bolaget behålla kontrastkänslighet jämförbar med monofokala linser, samtidigt som den kan minska behovet av glasögon efter operation.

I kliniska studier uppgav 97 procent av patienterna att de inte upplevde mycket besvärande synstörningar som halo eller bländning.

Globalt beräknas omkring 94 miljoner personer över 50 år ha måttlig till svår synnedsättning på långt håll, eller vara blinda, trots att tillståndet skulle kunna åtgärdas genom linsbyteskirurgi, enligt Johnson & Johnson.