Gilead får EU-godkännande för Trodelvy-kombination mot metastaserad bröstcancer

EU-kommissionen har godkänt amerikanska läkemedelsbolaget Gilead Sciences Trodelvy i kombination med Keytruda som första linjens behandling av vuxna med inoperabel lokalt avancerad eller metastaserad trippelnegativ bröstcancer med PD-L1 CPS på minst 10.

Fas 3-studien ASCENT-04/KEYNOTE-D19 visade 35 procent lägre risk för sjukdomsprogression eller död jämfört med standardkemoterapi plus Keytruda.

Godkännandet gäller EU samt Norge, Island och Liechtenstein.