Johnson & Johnson får FDA-godkännande för ny Darzalex Faspro-behandling

Amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson har fått FDA:s godkännande för en Darzalex Faspro-baserad fyrfaldig kombinationsbehandling för vuxna patienter med nydebuterat multipelt myelom som inte är aktuella för stamcellstransplantation.

Beslutet grundas på fas 3-studien Cepheus, där behandlingen minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 40 procent jämfört med standardregimen VRd och gav högre andel djupa och varaktiga behandlingssvar.