Lipum har slutfört toxikologi- och säkerhetsprogrammet för SOL-116
Läkemedelsbolaget Lipum rapporterar att toxikologi- och säkerhetsprogrammet för läkemedelskandidaten SOL-116, utfört i enlighet med GLP, har slutförts. Det framgår av ett pressmeddelande från bolaget.
Antikroppen SOL-116 tolererades väl i höga doser och resultaten stödjer inlämnandet av en ansökan om klinisk prövning.
Programmet genomfördes med Charles River Laboratories och de har nu släppt slutrapporten från den 13 veckor långa studien.
Resultaten bekräftar att SOL-116 är väl tolererat och inga biverkningar observerades vid dosnivåer som överskred de som förväntas vara effektiva hos en människa.
"Ännu en milstolpe har uppnåtts. Vi är verkligen nöjda med resultaten som stämmer med vår förväntan att antikroppen SOL-116 ska vara säker och tolererbar. Vi ser nu fram emot att starta vår första kliniska studie senare i år," säger vd Einar Pontén.
