Prioriterad granskning i Kina för subkutan behandling med Leqembi

Ansökan om marknadsgodkännande för subkutan behandling med Leqembi mot tidig Alzheimers sjukdom har tilldelats prioriterad granskning av den kinesiska läkemedelsmyndigheten NMPA, enligt ett pressmeddelande från Bioarctic och partnern Eisai. Ansökan accepterades för granskning i januari.

Ett godkännande skulle möjliggöra veckovis behandling i hemmet via autoinjektor som alternativ till intravenös dosering i vårdmiljö, vilket kan förenkla behandlingen och minska behovet av vårdresurser.

Leqembi lanserades i Kina 2024 och är tillgänglig på den privata marknaden. Dessutom har det nyligen inkluderats i en ny lista för innovativa läkemedel inom kommersiell sjukförsäkring.