Redwood Pharma har inkluderat första patienten i klinisk prövning av RP501

Forskningsbolaget Redwood Pharma meddelar att den första patienten har inkluderats i den kliniska prövningen av RP501 och även påbörjat behandling. Det framgår av ett pressmeddelande.

Den medicintekniska produkten RP501 ska användas som förstahandsbehandlingen för patienter som lider av torra ögon.

Redwood Pharmas kliniska prövning är en singelcenterstudie som kommer att genomföras vid Medicinska universitetet i Wien, Österrike, under ledning av huvudprövaren professor Gerhard Garhöfer. 60 patienter kommer att delas in i grupper av patienter med och utan kontaktlinser. Kontaktlinsbärare kommer att behandlas under en månad, medan icke-bärare kommer att behandlas under tre månader. Studieresultaten förväntas senast under första kvartalet 2023.