Sobi får Fast Track-status för pacritinib vid Vexas - topline data väntas under 2027

Läkemedelsbolaget Sobi har fått Fast Track-status från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för pacritinib som behandling av Vexas, en potentiellt livshotande autoinflammatorisk sjukdom. Det uppger bolaget.

Pacritinib utvärderas i fas 2-studien Paxis och Sobi väntar sig övergripande studieresultat under 2027.

Det finns i dag ingen FDA-godkänd behandling specifikt för Vexas