Vicore Pharma: Attract-studie uppnådde inte effektmåtten för C21 mot covid-19
Läkemedelsbolaget Vicore Pharmas globala fas 3-studie, Attract-3, där C21 gavs som behandling på covid-patienter blev inte lyckad.
Studien uppnådde varken det primära effektmåttet om att minska dödligheten vid dag 60, eller de sekundära effektmåtten, enligt ett pressmeddelande.
Bolaget bedömer att den bristande effekten kan ha berott på nya virusmutationer. I fas 2-studien när "wild type"-varianten dominerade kom C21 att bidra till en signifikant snabbare återhämtning av lungfunktionen och minska de långsiktiga lungskadorna. I fas 3-studien var det däremot omikron-varianten som dominerade. Den varianten infekterar istället slemhinnan i de övre luftvägarna vilket ger upphov till en betydligt mildare sjukdom.
"Denna förändring av virusets karaktär kunde inte förutspås och förklarar skillnaderna i sjukdomsmönstret och varför en behandling riktad mot alveolär integritet och funktion med C21 ej var effektiv för att behandla sjukdomen eller för att minska dödligheten i Attract-3 studien", skriver Vicore.
Som en följd av fas 3-resultaten kommer Vicore att avsluta den fortsatta kliniska utvecklingen av C21 mot covid-19.
Bolaget kommer framöver lägga fokus på utvecklingen av C21 på de pågående kliniska programmen inom IPF och pulmonell arteriell hypertension (PAH).
