Nyhet

FDA kräver mer information från Camurus

FDA kräver mer information från Camurus

Forskningsbaserade läkemedelsbolaget Camurus meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har utfärdat ett Complete Response Letter för bolagets ansökan om marknadsgodkännande av CAM2029 (Oclaiz) för behandling av akromegali.

Lorem ipsum dolor sit amet. Est omnis iusto eos velit nostrum et pariatur quod non. Consequuntur nemo id dolores tempora ut quis quis eum. Porro dolore rem voluptas iste. Consequuntur nemo id dolores tempora ut quis quis eum

Läs hela texten hos Affärsvärlden
Denna källa har vissa artiklar bakom läsvägg
Öppna