Nyhet från partner

FDA pausar Sanofis fas 3-studie mot MS efter biverkningar - aktien tappar

FDA pausar Sanofis fas 3-studie mot MS efter biverkningar - aktien tappar

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har pausat franska läkemedelsbolaget Sanofis fas 3-studie med tolebrutinib mot MS och myastenia gravis, efter att ett "begränsat antal" fall av leverskada hos deltagare påvisats.

Lorem ipsum dolor sit amet. Est omnis iusto eos velit nostrum et pariatur quod non. Consequuntur nemo id dolores tempora ut quis quis eum. Porro dolore rem voluptas iste. Consequuntur nemo id dolores tempora ut quis quis eum

Denna källa har vissa artiklar bakom läsvägg
Läs hela texten hos Affärsvärlden

Nyhetsbrev