Medivirs partner Vetbiolix tillkännager start av en randomiserad, placebokontrollerad studie för att bekräfta den kliniska nyttan av VBX-1000 (MIV-701)
- Snabb inkludering av de första 10 hundarna, av totalt 51, inom en månad efter studiestart
- Utläsning av studieresultat förväntas under fjärde kvartalet 2026
- Blockbuster‑potential som den första sjukdomsmodifierande behandlingen mot parodontit (tandlossning) hos hundar
Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag som utvecklar innovativa behandlingar inom områden med stort medicinskt behov, meddelar idag att dess partner Vetbiolix, ett franskt veterinärmedicinskt företag, har genomfört First Patient First Visit i en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad klinisk studie. Studien utvärderar två doser av VBX-1000 (MIV-701) avseende effekt och säkerhet hos hundar med käkbenförlust till följd av stadium 2–3 parodontit.
Huvudsyftet med studien är att bekräfta Vetbiolix tidigare kliniska Landmark Proof-of-Concept-resultat, publicerade i november 2025, genom att jämföra VBX-1000 (MIV-701) med placebo. Studien syftar till att minska klinisk fästeförlust hos hundar med stadium 2–3 parodontit samt tillhörande käkbensförluster under en behandlingsperiod på 90 dagar. Hundarna kommer att randomiseras i ett 1:1:1-förhållande till en av tre behandlingsgrupper:
- Dos 1 (n≈17): VBX-1000 (MIV-701) 15 mg/kg/dag, administreras oralt en gång dagligen som kapslar.
- Dos 2 (n≈17): VBX-1000 (MIV-701) 45 mg/kg/dag, administrerat oralt en gång dagligen som kapslar.
- Placebo (n≈17): Matchande placebokapslar, administreras oralt en gång dagligen.
- ”Inkluderingen av de första patienterna är ett avgörande steg för vårt team. Baserat på de lovande kliniska data som nyligen publicerades i Frontiers in Veterinary Science (https://www.frontiersin.org/journals/veterinary-science/articles/10.3389/fvets.2025.1656782/full), är vi övertygade om att VBX-1000 (MIV-701) kommer att ge en betydande förbättring i behandlingen av parodontit hos hundar, en sjukdom som idag endast kan behandlas kirurgiskt. Det starka engagemanget från kliniker specialiserade på veterinärtandvård – både i förberedelserna av studien och nu i den aktiva patientrekryteringen – understryker den stora förväntan som både veterinärer och djurägare har på en mer effektiv behandling av parodontit,” säger Matthieu Dubruque, grundare och verkställande direktör för Vetbiolix.
- Jens Lindberg, VD för Medivir: “VBX-1000 (MIV-701) har potential att bli det första och enda sjukdomsmodifierande läkemedlet för behandling av parodontit hos hundar, ett tillstånd som drabbar cirka 80 % av hundpopulationen över tre års ålder. Ett positivt utfall i denna kliniska studie kan etablera VBX-1000 (MIV-701) som en blockbuster‑kandidat och skapa betydande värde för Medivirs aktieägare. Vi är mycket imponerade av Vetbiolix-teamets snabbhet och kvalitet i arbetet och ser fram emot utläsning av studieresultaten som förväntas under fjärde kvartalet 2026.”
Enligt avtalet med Vetbiolix behåller Medivir en betydande intäktsuppsida genom framtida royalties på nettoförsäljning samt en väsentlig andel av eventuella partnerskapsbetalningar från tredje part. Samarbetet är dessutom mycket kapitaleffektivt för Medivir, eftersom Vetbiolix eller dess framtida partner står för samtliga kostnader, inklusive klinisk utveckling och kommersialisering, vilket ger Medivir ren vinstpotential utan några väsentliga kostnader.