Astra Zeneca får FDA-förtur

Astra Zeneca får FDA-förtur

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas kompletterande licensansökan för Imfinzi (durvalumab) i kombination med enfortumab vedotin (EV) har beviljats prioritetsgranskning i USA för patienter med muskelinvasiv urinblåsecancer som inte är berättigade till eller har avböjt cisplatinbaserad cellgiftsbehandling.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Lorem ipsum dolor sit amet. Est omnis iusto eos velit nostrum et pariatur quod non. Consequuntur nemo id dolores tempora ut quis quis eum. Porro dolore rem voluptas iste. Consequuntur nemo id dolores tempora ut quis quis eum

Läs hela texten hos EFN
•Denna källa har få eller inga artiklar bakom betalvägg
Öppna