Astra Zeneca får uppskjutet FDA-beslut efter datakrav

Astra Zeneca har fått besked från amerikanska läkemedelsverket FDA att det skjuter på beslutsdatumet för att granska ytterligare data som har begärts för att stödja ansökan för camizestrant i kombination med CDK-hämmare som första linjens behandling av patienter med HR-positiv, HER2-negativ bröstcancer vars tumörer har en uppkommen ESR1-mutation.

Det framgår av ett pressmeddelande.