FDA ger Sobis Vexas-behandling snabbspårstatus

Sobis nordamerikanska dotterbolag har meddelat att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat snabbspårstatus (Fast Track) för pacritinib för behandling av Vexas-syndrom.

Det framgår av ett pressmeddelande på onsdagskvällen.