Abera kommenterar milstolpen mot klinisk fas

Inlämningen av den regulatoriska ansökan är en milstolpe Abera Bioscience pekat mot sedan i våras.

Den 8 juni meddelade bolaget att GMP-produktionen av det kliniska prövningsmaterialet slutförts, och att arbetet med att sammanställa den fullständiga dokumentationen inför en så kallad Clinical Trial Application inletts.