Därför rusar läkemedelsbolaget på börsen

Läkemedelsbolaget Cinclus Pharma ser en markant uppgång på Stockholmsbörsen efter att Phathom Pharmaceuticals fått förlängd marknadsexklusivitet från FDA för sitt läkemedel. Det positiva beskedet bedöms också stärka Cinclus Pharmas framtidsutsikter.

• Cinclus Pharma steg med 16 procent på börsen.
• FDA:s beslut gynnar Cinclus Pharmas marknadsposition.
• DNB Carnegie och Redeye ser fortsatt potential för bolaget.

Enligt en nyhet från Dagens Industri har läkemedelsutvecklingsbolaget Cinclus Pharma sett en uppgång med 16 procent på Stockholmsbörsen. Detta efter att Phathom Pharmaceuticals fått förnyad marknadsexklusivitet av FDA för sitt läkemedel Voquenza, vilket anses positivt även för Cinclus Pharma, som arbetar inom samma behandlingsområde.

FDA-beslutet påverkar Cinclus Pharma positivt

Phathom Pharmaceuticals har lyckats förlänga sin exklusivitet för Voquenza till år 2032, vilket gynnar Cinclus Pharma. Deras läkemedel, linaprazan glurate, väntas också dra nytta av detta beslut. Analyshus som DNB Carnegie och Redeye ser potential i detta då det minskar konkurrensen från generiska alternativ och stärker företagets investerarförtroende.

Även om Cinclus också använder andra strategier för att förlänga skyddet långt bortom den normala exklusivitetsperioden och sitt patent på den aktiva substansen (som löper ut 2035, med möjliga förlängningar), tror vi att marknaden ännu inte fullt ut beaktar detta. Därför ser vi FDA:s beslut som positivt även för Cinclus och deras varumärkesposition.

Dagens industri

DNB Carnegie ser en ljusare framtid för Phathom, vilket kan påverka Cinclus Pharma positivt och de upprepar sin köprekommendation. Redeye framhåller att FDA:s beslut stärker det regulatoriska prejudikatet för GAIN-exklusivitet och stöder deras värdering av Cinclus Pharma.

Cinclus Pharmas framtidsutsikter

Cinclus Pharma, grundat 2014 och med huvudkontor i Stockholm, fokuserar på att utveckla läkemedel för sjukdomar relaterade till överskott av magsyra. Deras främsta läkemedelskandidat, linaprazan glurate, är under utveckling för behandling av gastroesofageal refluxsjukdom (GERD). Med FDA:s senaste beslut ser framtiden ljus ut för företagets kommersiella möjligheter.