Vivesto får särläkemedelsstatus i USA för Cantrixil inom AML

FDA har beviljat forskningsbolaget Vivestos läkemedelskandidat Cantrixil särläkemedelsklassificering för behandling av akut myeloisk leukemi (AML).

Beslutet ger tillgång till utvecklingsrelaterade incitament och möjlighet till sju års marknadsexklusivitet i USA vid ett godkännande.

Cantrixil befinner sig i preklinisk utveckling inom AML, där tidigare studier visat cancerhämmande effekt både som monoterapi och i kombination med etablerade behandlingar.

Vivesto siktar på att ta kandidaten vidare till en klinisk fas I-studie.