Vivesto rapporterar positiva resultat för intravenöst Cantrixil

Forskningsbolaget Vivesto meddelar att en explorativ farmakokinetisk och toxikologisk studie med läkemedelskandidaten Cantrixil visat positiva resultat.

Studien är den första där Cantrixil administrerats intravenöst i ett större djurslag och resultaten stödjer fortsatt utveckling mot en fas 1-studie i patienter med akut myeloisk leukemi samt en pilotstudie i hundar med cancer.

Cantrixil tolererades väl vid samtliga dosnivåer utan negativa eller toxikologiskt relevanta fynd. Bolaget rapporterar inga kardiovaskulära biverkningar, inga tecken på lokal irritation vid injektionsstället och inga förändringar i hematologiska eller kliniskt-kemiska parametrar. De farmakokinetiska resultaten bedöms också vara i linje med tidigare prekliniska data.