Acucort får etiskt godkännande att utföra studien ZEQ001 med Zeqmelit
Läkemedelsmyndigheten och etikprövningsnämnden i Sverige har godkänt Acucorts ansökan att starta fas 4-studien ZEQ001 med Zeqmelit, enligt ett pressmeddelande.
Studien ska utvärdera Zeqmelit vid akut allergisk reaktion och är en del av den kommande kommersialiseringen av produkten i Norden.
"Studien har som övergripande mål att skaffa verklig erfarenhet av Zeqmelit från patienter som tidigare ordinerats kortikosteroider i tablettform för självbehandling vid akuta allergiska reaktioner", skriver bolaget.
Studien beräknas starta under det fjärde kvartalet 2023 och pågå fram till det andra kvartalet 2024.
