Aptahem får godkännande för att starta klinisk fas 1-studie

Forskningsbolaget Aptahem har fått ett godkännande från läkemedelsmyndigheten och den centrala etiska kommittén i Nederländerna om att starta en klinisk fas 1-studie med läkemedelskandidaten Apta-1. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien kommer att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakodynamiska effekter av Apta-1 som getts intravenöst till friska frivilliga försökspersoner. Resultaten kommer att ligga till grund för utformningen av den kommande fas 2-studien där Apta-1 kommer att studeras hos patienter med sepsis.

Aptahem blir nu ett bolag i klinisk fas med sin primära läkemedelskandidat. Studier är mycket viktiga för bolag som Aptahem.