Aptahem har påbörjat tredje dos-kohorten i fas 1-studie med Apta-1

Forskningsbolaget Aptahem meddelar att den tredje dos-kohorten i bolagets kliniska fas 1-studien av friska frivilliga försökspersoner har påbörjats, enligt ett pressmeddelande.

Syftet med studien är att utvärdera säkerhet och tolerabilitet av Apta-1 i olika doser.

Efter varje avslutad dos-kohort ska den etiska kommittén granska resultatet och ge sitt godkännande till att studien kan fortsätta.