Dicot bekräftar planerat startdatum i augusti för sin fas 1-studie

Forskningsbolaget Dicot meddelar att bolaget förväntar sig besked från Läkemedelsverket på sin kliniska prövningsansökan inom två veckor och att bolaget är startklart för att påbörja studien i augusti, enligt tidigare kommunicerad tidplan.

Dicot har avslutat alla förberedelser som krävs inför starten av den planerade fas 1-prövningen med sin potensläkemedelskandidat LIB-01.

"Vi har jobbat väldigt intensivt de senaste månaderna och konstaterar med glädje att vi ligger helt i fas med tidplanen. Efter sommarens frågerunda som gick mycket bra ser vi inga hinder för ett positivt utfall från Läkemedelsverket och är redo att sätta igång så fort godkännandet kommer", kommenterar Elin Trampe, vd på Dicot.

Studien som ska genomföras är en placebokontrollerad klinisk fas 1-prövning vars primära syfte är att utvärdera LIB-01s säkerhetsprofil i människa. Screening av deltagare startar så snart ett godkännande finns på plats, följt av dosering av den första dosgruppen.