FDA godkänner Merck-behandling mot urinblåsecancer

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Mercks läkemedel Keytruda i kombination med Seagen och Astellas Padcev mot en typ av urinblåsecancer.

Den exakta indikationen för kombinationen var för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerat eller metastaserad urinblåsecancer som inte är berättigade till cisplatininnehållande kemoterapi.

Indikationen godkändes genom FDA:s påskyndade godkännandeprocess, baserat på tumörresponsfrekvens och varaktighet av respons.

"Detta är första gången en anti-PD-1-behandling har godkänts i kombination med ett antikroppskonjugat i USA för dessa patienter", skriver Merck i ett pressmeddelande.

Storsäljande Keytruda är ett mångsidigt läkemedel som används mot en mängd olika cancervarianter.

Merck & Co är känt som MSD utanför USA och Kanada.