FDA varnar för säkerheten i Philips Dreamstation 2

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnar för en säkerhetsfråga avseende Philips Dreamstation 2 CPAP-maskiner.

Myndigheten säger detta efter att ha fått rapporter om överhettning. Däremot tror man inte att det ska vara kopplat till skummet som används i Dreamstation 2.

Dreamstation 2-maskiner har tidigare distribuerats som ersättning till användare av defekta sömn- och andningshjälpmedel från Philips, vilka fick återkallas i juni 2021.

Dreamstation 2 är en enhet som hjälper användare att bli kvitt torra näsborrar och torr hals, och därigenom erbjuder dem en bättre sömnkvalitet.

FDA:s utlåtande sänkte Philips aktie något på New York-börsen under tisdagskvällen.

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-cautions-public-safety-issue-philips-dreamstation-2-cpap-machines