Första patienten i Vicore Pharmas 'proof-of-concept'-studie doserad

Läkemedelsbolaget Vicore Pharma meddelar att den första patienten i en klinisk "proof-of-concept"-studie med C21 på endoteldysfunktion har doserats. Resultaten väntas presenteras under fjärde kvartalet 2023.

Vicore Pharma skriver att endoteldysfunktion kännetecknas av ett proinflammatoriskt och protrombotiskt tillstånd med försämrat mikrovaskulärt blodflöde och att det är ett vaskulärt kännetecken vid många vanliga sjukdomar.

"Om studien bekräftar konceptet skulle detta både ge stöd för nyttan av ATRAGs vid behandling av flera vanliga sjukdomar, samt att EndoPAT-teknologin kan användas för att utforska terapeutisk effekt vid sjukdomar som drivs av endoteldysfunktion och för att fastställa det aktiva dosintervallet för nya ATRAGs", skriver bolaget.