Merck & Co:s Keytruda godkänns för bröstcancerindikation i EU

Läkemedelsjätten Merck & Co:s storsäljande cancerläkemedel Keytruda får nu även användas för att behandla patienter med trippel-negativ bröstcancer (TNBC) i Europa. Det kommer efter godkännande från Europeiska läkemedelsmyndigheten, skriver bolaget i ett pressmeddelande.

Godkännandet baseras på resultat från fas 3-studien KEYNOTE-522 som visade att behandlingen minskade risken för händelsefri överlevnad med 37 procent jämfört med standardbehandling.

Keytruda används brett inom många olika sorters cancer, däribland melanom, lungcancer, Hodgkins lymfom, kolorektalcancer med mera.

Merck & Co är känt som MSD utanför USA och Kanada.