Merck avbryter studie mot prostatacancer efter dystra data
Läkemedelsjätten Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har avbrutit en senklinisk studie med läkemedlet Keytruda mot en typ av prostatacancer efter dystra interimsdata. Det framgår av ett pressmeddelande.
Interimsanalysen visade att behandlingen inte förlängde överlevnaden eller bidrog till att förlänga den tid som en patient lever utan att sjukdomen förvärras.
Läkemedlet utvärderades i kombination med Xtandi, som tillverkas av Pfizer och Astellas Pharma, hos patienter med hormonkänslig prostatacancer som har spridit sig till andra delar av kroppen.
Samtidigt meddelar Merck att Keytruda i kombination med en kemoterapi visade en signifikant förbättring av den totala överlevnaden hos patienter med en avancerad typ av gallgångscancer.
Keytruda är Mercks bäst säljande läkemedel och sålde för 5,4 miljarder dollar under tredje kvartalet i fjol.
