Vicore Pharma presenterar lovande interimsdata från Air-studien

Läkemedelsbolaget Vicore Pharma presenterar en uppdaterad interimsanalys av AIR fas 2a-studien med C21 mot idiopatisk lungfibros (IPF). Data från den 51-personer stora studien visar att C21 har potential att förändra behandlingen och återställa lungfunktionen vid IPF, skriver bolaget i ett pressmeddelande.

Kandidaten var fortsatt säker och väl tolererad och inga allvarliga biverkningar observerades.

Vid 36 veckors behandling hade lungkapaciteten, mätt i FVC, i genomsnitt ökat 350 ml jämfört med värden vid baslinjen, vilket är 530 ml bättre än den förväntade nedgången hos obehandlade patienter. Den data baseras på 19 patienter och p=0,001.

Resultaten kommer att presenteras vid American Thoracic Society (ATS) den 21 maj.

Vicore avser att inleda en fas 2b-studie vid namn Andas med kandidaten. Rekryteringen till Air-studien har avslutats.

IPF är en progressiv, dödlig fibrotisk lungsjukdom som förekommer främst hos medelålders och äldre vuxna. Medellivslängden från diagnos är 3-5 år.