Vicore Pharma presenterar nya studieresultat med C21, visar stabilisering av sjukdomen redan vid sjätte veckan
Läkemedelsbolaget Vicore Pharma har släppt nya studieresultat avseende säkerheten och effektiviteten av AT2R-agonisten C21 i patienter med idiopatisk lungfibros.
Baserat på analys från 41 patienter kan den starka effekten avseende lungfunktion från den tidigare interimsanalysen bekräftas, uppger bolaget i ett pressmeddelande.
"Inga nya biverkningar har tillkommit vilket sammantaget talar för en god nytta-riskprofil hos C21. Analysen visar en stabilisering av lungkapaciteten redan vid vecka sex och, som vid föregående interimsanalys, en efterföljande ökning av FVC (forced vital capacity) från vecka 18 till 36. Denna ökning var särskilt tydlig hos IPF-patienter som inte hade långt framskridna lungskador diagnosticerade med datortomografi", skriver Vicore.
De presenterade resultaten är ur en andra interimsanalys av den pågående fas 2a-studien AIR.
