Bioinvent och Transgene meddelar positiva säkerhetsdata från fas 1a-studie med BT-001
Läkemedelsbolaget Bioinvent och partnern Transgene rapporterar positiva säkerhetsdata från fas 1a-studien med BT-001, som syftar till att behandla solida tumörer.
Vidare observerades objektiv antitumöraktivitet, definierad som minst 50 procent minskning av storleken på en injicerad lesion, hos två av 18 patienter.
"Dessa data ger ytterligare positiv indikation på effekten av BT-001 för behandling av solida tumörer. Även om denna första studie genomfördes i patienter med långt gången sjukdom, vilket innebär att långsiktig uppföljning inte är möjlig, så har effekten på injicerade lesioner potential att ge systemiskt immunsvar, antitumöreffekt och i slutändan klinisk nytta i kombination med pembrolizumab", kommenterar Bioinvents vd Martin Welshof.
BT-001 utvärderas i en klinisk fas 1/2a-studie som monoterapi och i kombination med Keytruda (pembrolizumab) för behandling av solida tumörer.
Baserat på resultaten har bolaget fått grönt ljus att starta kombinationsstudien med pembrolizumab. Första patienten i denna kombinationskohort förväntas rekryteras under H2 2023.
