Bioinvent ökar omsättning under tredje kvartalet - kassan har stärkts ytterligare (uppdatering)
(Uppdaterar med mer info)
Forskningsbolaget Bioinvent, som har fem projekt i klinisk utveckling, redovisar ökande omsättning under tredje kvartalet jämfört med samma period året innan. Samtidigt ökade även rörelseförlusten något.
”Bioinvent stärkte sin finansiella ställning ytterligare under tredje kvartalet genom en riktad nyemission. Med denna solida grund har vi fortsatt våra starka kliniska framsteg och ser fram emot ett antal betydande milstolpar i läkemedelsutvecklingen", skriver vd Martin Welschof i rapporten. Den riktade emissionen var på 300 miljoner kronor.
Omsättningen steg till 17,9 miljoner kronor (3,0).
Rörelseresultatet blev -69,2 miljoner kronor (-62,4).
Resultatet före och efter skatt var -63,9 miljoner kronor (-62,6).
Resultat per aktie hamnade på -1,00 kronor (-1,07).
Kassaflödet från löpande verksamhet uppgick till 172,8 miljoner kronor (-57,5).
Likvida medel uppgick till 1 664,3 miljoner kronor (1 445,3).
Bolagets kliniska pipeline av terapier mot cancer fortsätter att göra framsteg.
"Tillsammans med vår partner CASI Pharmaceuticals doserade vi den första patienten i en fas 1-doseskalerings- och expansionsstudie i Kina av vår ledande läkemedelskandidat BI-1206. Studien kommer att undersöka denna anti-FcγRIIB-antikropp i kombination med rituximab hos patienter med non-Hodgkins lymfom (NHL). Studien är utformad för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakologi och klinisk aktivitet för BI-1206 och markerar en utvidgning av det pågående kliniska programmet. Studien kommer att generera värdefull information med möjlighet till ytterligare evidens för klinisk aktivitet vid behandling av NHL-patienter som återfallit i sin sjukdom eller blivit resistenta mot rituximab", uppger Bioinvent-chefen.
Vidare har bolaget slutfört den planerade doseskaleringsdelen av fas 1/2a-studien av läkemedelskandidaten BI-1808 mot TNFR2. Kandidaten visade sig vara säker, varför bolaget kommer testa en högre dos vid användning av kandidaten som monoterapi.
"Vår andra anti-FcyRIIB-antikropp, BI-1607, utvecklas också väl med initiering av en fas 1/2a-studie i kombination med trastuzumab i HER2+ solida tumörer. Vi befinner oss för närvarande i doseskaleringsdelen av studien och den valda dosen av BI-1607 kommer att studeras i en efterföljande fas 2a-del av studien tillsammans med trastuzumab i avancerad HER2+ bröstcancer, metastaserad magcancer eller cancer i den övre magmunnen (den gastroesofageala övergången)", skriver Welshof.
Bolaget kommer presentera resultat från flera kliniska prövningar nästa år.
| Bioinvent, Mkr | Q3-2022 | Q3-2021 | Förändring |
| Nettoomsättning | 17,9 | 3,0 | 496,7% |
| Rörelseresultat | -69,2 | -62,4 | |
| Resultat före skatt | -63,9 | -62,6 | |
| Nettoresultat | -63,9 | -62,6 | |
| Resultat per aktie, kronor | -1,00 | -1,07 | |
| Kassaflöde från löpande verksamhet | 172,8 | -57,5 | |
| Likvida medel | 1 664,3 | 1 445,3 | 15,2% |
http://media.finwire.com/media/FWM007D57C-table-1
